Первый в Казахстане Фонд помощи детям с редким генетическим заболеванием Буллёзный Эпидермолиз.
Помощь детям с редким генетическим заболеванием мы начали 3 августа 2017 года при поддержке «Казахстанской Ассоциации дерматовенерологов, дерматокосметологов».
Оказать всестороннюю поддержку пациентам с Буллёзным Эпидермолизом для облегчения страданий и улучшения качества жизни.
Осуществление благотворительной и социальной деятельности направленной на улучшение морально-психологического состояния граждан, а также обеспечение медицинской, материальной, информационной, психологической и любой другой помощью и содействием больных с Буллёзным Эпидермолизом.
ПодробнееЕсли ваш ребенок болен БЭ, и вы решили прибегнуть к помощи нашего фонда, мы постараемся сделать все, что в наших силах.
Ищем добровольцев, которым небезразлично здоровье детей, готовых вместе с нами помочь им.